Le secteur des soins de santé subit une pression croissante pour améliorer l'observance des traitements médicamenteux afin d'améliorer les résultats et de réduire les dépenses de santé liées à la non-observance, qui entraîne chaque année un nombre important de décès et des coûts supplémentaires, rien qu'aux États-Unis. De plus, la gestion des traitements médicamenteux est devenue plus difficile pour les adultes atteints de diverses maladies chroniques qui nécessitent des systèmes avancés de suivi et de gestion des soins.
Pour naviguer dans le domaine des solutions de santé, il est nécessaire de respecter les normes réglementaires telles que les réglementations HIPAA et les protocoles de la FDA pour les applications médicales mobiles, tout en s'intégrant de manière transparente aux systèmes d'information de santé établis. Le système doit répondre aux besoins des personnes ayant différents niveaux de familiarité avec la technologie et respecter les directives d'accessibilité définies dans l'Americans with Disabilities Act. Il doit également prendre en charge diverses fonctionnalités et s'adapter à différents contextes culturels.
Obstacles à la gestion des médicaments Les professionnels de santé ont rencontré des obstacles tout au long du processus de gestion des médicaments. Les acteurs du secteur de la santé ont rencontré des difficultés dans la gestion des médicaments tout au long du parcours de traitement des patients.
- •Il était fréquent que les patients aient des difficultés à reconnaître leurs médicaments en raison des changements d'apparence des comprimés dus aux fabricants ou aux formulations.
- •L'identification des médicaments est devenue un défi pour les patients lorsque l'apparence des comprimés a été modifiée en raison de changements de fabricants ou de formulations.
- •Le suivi de l'observance des patients reposait principalement sur des méthodes susceptibles d'entraîner des erreurs.
- •Le suivi de l'observance des patients dépendait principalement de techniques sujettes à des inexactitudes.
- •La surveillance des effets secondaires se faisait généralement de manière réactive lors des rendez-vous programmés, plutôt qu'en temps réel.
- •La surveillance des effets secondaires se faisait généralement de manière réactive lors des rendez-vous programmés, plutôt qu'en temps réel pendant le traitement. Les barrières de communication entre les patients et les professionnels de santé ont entraîné des retards dans le traitement des problèmes liés aux médicaments. Il était difficile d'ajuster les posologies ou de réagir rapidement aux effets indésirables. Les soignants avaient du mal à comprendre les comportements des patients en matière de médicaments, ce qui entraînait des difficultés de coordination, en particulier pour les personnes âgées ou celles souffrant de troubles cognitifs. Les prestataires de soins de santé travaillaient souvent avec des informations incomplètes concernant l'observance des patients et leur expérience des effets secondaires entre les rendez-vous.
Défis liés à l'intégration des systèmes Les utilisateurs étaient contraints de jongler entre différentes applications en raison de la dispersion des outils, qui s'accompagnait d'interfaces et de formats de données différents, ainsi que de méthodes d'authentification uniques pour chaque application qu'ils utilisaient à des fins de gestion des tâches ou de suivi des informations dans le domaine des soins de santé. Cela rendait difficile le suivi complet de l'historique des médicaments et la transition en douceur entre les prestataires ou les systèmes de soins de santé.
Dans les régions où l'accès à Internet est variable et où la compatibilité entre les appareils Android et iOS est limitée, il était nécessaire de surmonter ces obstacles tout en intégrant de manière sécurisée les systèmes de santé existants grâce à des protocoles d'intégration conformes aux réglementations, tels que les pistes d'audit et le cryptage des données, tout en garantissant un accès contrôlé aux utilisateurs et en maintenant les normes en matière d'expérience utilisateur.